İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI SARF KARŞILIĞI CİHAZ KULLANMA İŞİ İHALESİ

İKN

:

2023/466463

1-İdarenin

a) Adı

:

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI

b) Adresi

:

VALİLİK BİNASI KÖRFEZ MAH. ANKARA KARAYOLU CAD. NO:129 KAT: 1 REAL AVM YANI 41040 MERKEZ İZMİT/KOCAELİ

c) Telefon ve faks numarası

:

2623006000/ 6107 -

ç) İhale dokümanının görülebileceği ve e-imza kullanılarak indirilebileceği internet sayfası

:

https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/

a) Adı

:

SARF KARŞILIĞI CİHAZ KULLANMA İŞİ

b) Niteliği, türü ve miktarı

:

6 kısım ( 7 kalem ) tıbbi malzeme alımı
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.

c) Yapılacağı/teslim edileceği yer

:

Kocaeli Şehir Hastanesi

ç) Süresi/teslim tarihi

:

a) Sözleşmenin imzalanmasını müteakip İdare tarafından tedarikçiye EKAP üzerinden yapılacak tebligatı takiben azami 15 (onbeş) takvim günü içerisinde, İdarenin gösterdiği yere cihaz/cihazlar kurularak geçici kabulü yapılacak ve 15 (onbeş) takvim günü denenecek, daha sonra kesin kabulü yapılacaktır. Kesin kabulün yapıldığı tarih işe başlama tarihi olarak kabul edilecektir. b)Malzemeler, İdare tarafından yüklenicinin kendisine veya tebligat için gösterdiği adrese yapılacak en fazla 3 (üç) yazılı siparişlere istinaden siparişte belirtilen miktarlar, tebligatı takiben azami 15 (onbeş) takvim günü içerisinde teslim edilecektir. Bu şekilde sözleşme süresi sonuna kadar alımlar peyderpey yapılacaktır.

d) İşe başlama tarihi

:

Sözleşmenin imzalandığı gün işe başlanacaktır.

a) İhale (son teklif verme) tarih ve saati

:

07.06.2023 - 10:00

b) İhale komisyonunun toplantı yeri (e-tekliflerin açılacağı adres)

:

Kocaeli İl Sağlık Müdürlüğü İhale ve Toplantı Salonu

4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:

İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.

4.3. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:

4.3.1.

4.3.1.1. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgelere ait bilgiler:

Sağlık Bakanlığı Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü Genelgesinin 2.3.maddesi gereğince;

Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri uyarınca, herhangi bir cihazın Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığına, üretim ve kullanım amacı çerçevesinde üreticiler karar vermektedir. Eğer cihaz, üreticisi tarafından Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar kapsamında değil ise) Üts’ye kayıt veya bildirm aranmayacaktır. Satın alma işlemlerinde, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmadığı hakkında tereddüt oluşan cihazlar için üreticinin ve ithalatçının Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna sunduğu teknik dosya ve remi beyanı sonucunda alınan karar esas alınacaktır. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak, içerik ve özellikleri ile aynı olan iki cihaz hakkında çelişkili belge ve kayıtlar bulunması, cihazın bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüte düşülmesi halinde ihale teklifinin değerlendirilmesi aşamasında cihaza ait üreticisi tarafından hazırlanan kullanım amacı, uygulama süresi, hedef kullanıcıları ve etki mekanizmasını açıklar bilimsel verileri yüklenici adayı (istekli) Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna intikal ettirerek görüş alınacaktır.

4.3.2. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğraflarına ilişkin bilgiler ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları:

İhale sonrasında yeterlilik kriterleri uygun bulunan firmalardan idarenin talep etmesi halinde, teknik şartnamede tanımlandığı üzere katalog, belge, numune vb. istenerek komisyon tarafından değerlendirilecektir. Belirlenen süre içerisinde katalog, belge, numune vb. teslim edilememesi halinde isteklinin ilgili kaleme ait teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.